לכבוד,
פרופ' וילה - המטולוג ילדים
ברצוני לעדכן אותך לגבי מצבו של המטופל גיל, חולה ההמופיליה, שהשתפר במעט בתקופה האחרונה.
בביקורו האחרון במרפאתי הבחנתי כי הסימנים הכחולים שהרבו להופיע באזור הברכיים והידיים כמעט ונעלמו.
כמו כן ברצוני להתייעץ עמך לגבי המשך הטיפול היות ואמו של המטופל פנתה אלי בנוגע למספר שאלות. בעקבות המלצתך הפנתי את המטופל לבדיקות של סוג ההמופיליה ובהן התגלה כי המטופל סובל מהמופיליה סוג A, כלומר חוסר בפקטור קרישה 8. כעת המשפחה נאלצת להתמודד עם אורח החיים החדש. אצל המשפחה התעוררו מספר שאלות וכיוון שאינני בקיא כמוך בעניין ואינני יודע לענות על כל שאלותיהם, אני אפנה מספר שאלות שנשאלתי ע"י המשפחה אליך בתקווה שתתן להן מענה.האם פנתה אלי ושאלה, האם ישנו טיפול גנטי ותמידי למחלה אשר ירפא את בנה לצמיתות. שמעתי שמתקיימים בימים אלו ניסויים לטיפול גנטי האם יש לכך בסיס? אבקש עוד פרטים בנושא. ושאלה נוספת הייתה האם המחלה תמנע מהילד לעסוק בעתיד בפעילויות ספורטיביות שונות. וכמו כן האם יש אפשרות למנוע מראש דימומים כאשר ידוע שהילד הולך לעסוק בפעילות שצפויה לגרום אותם. מלבד זאת, ברצוני להפנות אותה לעמותת "עלה" שתומכת בחולי המופיליה.
אשמח לקבל תשובה בהקדם האפשרי.
בברכה,
פרופ' וילה.
אין תגובות:
הוסף רשומת תגובה